Protocol opstellen en beheren PCR-en

Om een c-PCR te beoordelen op de criteria voor toepassing wordt in het protocol invulling gegeven aan 3 belangrijke onderdelen:

1.    Proces & procesmatige toets
2.    Inhoudelijk toets
3.    Impactanalyse

Proces & procesmatige toets

Een checklist om de PCR-opstellers te begeleiden bij het ontwikkelen van een c-PCR binnen het systeem. Deze checklist is op de volgende wijze gestructureerd:
•    Aanmeldformulier tijdens de initiatiefase 
•    Procesmatige toets tijdens fase van opstellen en indienen

Ga naar het aanmeldformulier dat ingevuld dient te worden door de initiatiefnemer van de c-PCR

Inhoudelijke toets

De inhoudelijke toets bestaat uit drie verschillende onderdelen. Er wordt getoetst of de PCR voldoet aan: 

1. Bepalingsmethode / EN15804
2. Normatieve c-PCR’en: Relevante productspecifieke Europese c-PCR’en
3. Algemene aspecten

Er wordt aan deze inhoudelijke toets voldaan wanneer:

• Er aan alle onderdelen van de inhoudelijke toets voldaan wordt.
• De algemene aspecten zijn vastgelegd in de c-PCR.
• Uitgangspunten onder datakwaliteit zijn transparant en verifieerbaar vastgelegd
• Na akkoord bevinding van de toetser wordt de c-PCR bestempeld als geverifieerd middels ondertekening door de verificateur.

Impactanalyse

Het beoogde resultaat van een impactanalyse, welke wordt opgeleverd in de vorm van een rapportage, waarin tenminste het volgende beschreven is:

• Uitgangspunten van de berekeningswijze n.a.v. de punten die veranderen in de c-PCR.
• Grafieken met analyse van de verschillen in impact en duiding in tekst, gebruikmakende van de milieuprofielen categorie 1, 2 & 3.
  • De impact op de (gewogen) milieuscores 
  • De impact op indicatoren van duurzaamheidsdoelen 
    • CO2
    • Energietransitie
    • Materiaalgebruik
• Analyse op de uitvoerbaarheid van het toepassen van de c-PCR.